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出生缺陷的幾個(gè)常識(shí)問題
發(fā)表時(shí)間:【2019-09-11】
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1.什么是胎兒致畸高危期?
    胎兒致畸高危期是指對(duì)致畸作用最敏感的胚胎發(fā)育階段(通常為受精后第3至8周,即從末次月經(jīng)第一天計(jì)算的5至10周)。在這個(gè)時(shí)期,由于孕婦還不確定是否懷孕,可能會(huì)忽視對(duì)胎兒的保護(hù)。
    因此,育齡婦女從準(zhǔn)備懷孕開始,就應(yīng)當(dāng)避免接觸有害物質(zhì),盡可能地保護(hù)胎兒。

2.為什么要進(jìn)行產(chǎn)前診斷?
    產(chǎn)前診斷的目的在于,及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些致死性先天畸形以及危害嚴(yán)重的遺傳性疾病。例如孕期超聲診斷的六大致死性畸形:無腦兒、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重開放性脊柱裂、嚴(yán)重胸腹壁缺損伴內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良。
    還有一些遺傳性疾病,如21-三體綜合征(唐氏綜合征)和18-三體綜合征13-三體綜合征。這些遺傳性疾病若能在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)并得以確診,進(jìn)行早期干預(yù)、早期治療,則會(huì)減輕孕婦及其家庭的負(fù)擔(dān)及壓力,同時(shí)對(duì)提高全社會(huì)人口素質(zhì)、實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育有著積極的作用。

3.為什么要進(jìn)行新生兒疾病篩查?
    新生兒疾病篩查的疾病種類在孕前及孕期通常無法發(fā)現(xiàn),有些患兒出生時(shí)體表一切看似正常,其實(shí)機(jī)體的代謝功能是有缺陷的,只是早期沒有明顯表現(xiàn),等到病癥表現(xiàn)出來時(shí)可能已是不可逆了,失去了治療的良機(jī)。通過新生兒疾病篩查,某些疾病是可以防患于未然的。

4.什么是先天性甲狀腺功能減低癥?
    先天性甲狀腺功能減低癥簡稱甲低,又稱為呆小病,是由于多種原因引起的甲狀腺素合成、分泌或生物效應(yīng)不足所致的一組疾病。典型的先天性甲狀腺功能減低是由于大腦和骨骼生長發(fā)育受阻,導(dǎo)致患兒身材矮小、智力低下、表情呆鈍,多屬于不可逆性,故稱為呆小病。
    一旦確診,應(yīng)立即對(duì)其進(jìn)行治療,治療越早,療效越好。最好的治療方法,就是出生2周內(nèi)服用甲狀腺素。進(jìn)行出生后的早期篩查、早期診斷、早期治療,可明顯減少新生兒甲低的發(fā)生,改善其不良預(yù)后。

5.什么是神經(jīng)管缺陷,如何預(yù)防?
    神經(jīng)管缺陷是一種多因素相互作用引起的疾病,包括遺傳因素和非遺傳因素,主要表現(xiàn)為無腦兒、脊柱裂和腦疝三種,分別占神經(jīng)管缺陷疾病發(fā)生率的45%、45%~50%和5%。
    減少神經(jīng)管缺陷的發(fā)生關(guān)鍵在于預(yù)防,孕前和孕早期服用葉酸是降低神經(jīng)管缺陷發(fā)生的有效措施。正常生育期婦女每天應(yīng)服用0.4mg葉酸,有神經(jīng)管缺陷家族史或曾經(jīng)孕育過神經(jīng)管缺陷兒的待孕婦女每天應(yīng)服用4mg;從受孕前3個(gè)月開始,連續(xù)服用至受孕后3個(gè)月或更長時(shí)間;服用葉酸期間要同時(shí)注意補(bǔ)充B族維生素,增補(bǔ)葉酸可以將神經(jīng)管缺陷發(fā)生率降低60%-86%。

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